Piirre

Delirium

A state of sudden and severe confusion.

HPO HP:0031258

Tunnetaan myös nimellä: Altered consciousness or cognition
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Delirium, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Delirium

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Delirium esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ALADaminolevulinate dehydratase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
OTCornithine transcarbamylase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Harvinainen (1–4 %)	2 sairaudessa
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
NAGSN-acetylglutamate synthase	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
DNMT1DNA methyltransferase 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PRDX1peroxiredoxin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Confusion

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.