Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ADAMTS10

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 8 580 240–8 610 715 (GRCh38)
Eksonid
26 eksonit, ulatus 30,5 kb
Valk
1103 aminohapet
Tuntud ka kui
ADAM-TS10
MANE Select transkript
ENST00000597188.6NM_030957.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ADAMTS10 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ADAMTS10 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ADAMTS10. ADAMTS10 ja sellele lähedal asuvad 21 geeni kromosoomil 19, vahemikus 8 095 478 kuni 9 095 477.Kromosoom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.438,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbFBN3: 8 065 402–8 149 693, pöördne ahelFBN3CERS4: 8 206 736–8 263 716, otsene ahelCERS4CD320: 8 302 123–8 308 379, pöördne ahelRPS28: 8 307 760–8 323 567, otsene ahelRPS28: 8 308 283–8 321 379, pöördne ahelNDUFA7: 8 308 593–8 321 400, pöördne ahelNDUFA7KANK3: 8 322 582–8 343 281, pöördne ahelKANK3ANGPTL4: 8 363 223–8 374 371, otsene ahelANGPTL4RAB11B: 8 389 981–8 405 875, otsene ahelRAB11BMARCHF2: 8 411 460–8 439 017, otsene ahelMARCHF2HNRNPM: 8 444 767–8 489 118, otsene ahelHNRNPMPRAM1: 8 490 056–8 502 656, pöördne ahelPRAM1ZNF414: 8 509 678–8 514 177, pöördne ahelZNF414MYO1F: 8 517 463–8 577 473, pöördne ahelMYO1FADAMTS10: 8 580 240–8 610 715, pöördne ahelADAMTS10NFILZ: 8 630 633–8 681 151, otsene ahelNFILZACTL9: 8 697 400–8 698 795, pöördne ahelACTL9OR2Z1: 8 721 634–8 732 160, otsene ahelOR2Z1ZNF558: 8 806 170–8 832 319, pöördne ahelZNF558MBD3L1: 8 832 365–8 843 340, otsene ahelMBD3L1MUC16: 8 848 638–9 010 438, pöördne ahelMUC16OR1M1: 9 087 061–9 095 669, otsene ahelOR1M1ADAMTS10 skeem: 26 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 25: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 24: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 26: 8 580 240–8 581 002, 763 alustEkson 25: 8 584 895–8 585 054, 160 alustEkson 24: 8 585 132–8 585 308, 177 alustEkson 23: 8 585 456–8 585 660, 205 alustEkson 22: 8 586 122–8 586 251, 130 alustEkson 21: 8 586 344–8 586 470, 127 alustEkson 20: 8 586 558–8 586 721, 164 alustEkson 19: 8 586 816–8 586 896, 81 alustEkson 18: 8 589 242–8 589 365, 124 alustEkson 17: 8 589 452–8 589 585, 134 alustEkson 16: 8 589 889–8 589 991, 103 alustEkson 15: 8 591 800–8 591 863, 64 alustEkson 14: 8 591 958–8 592 103, 146 alustEkson 13: 8 592 763–8 592 870, 108 alustEkson 12: 8 595 762–8 595 903, 142 alustEkson 11: 8 596 073–8 596 219, 147 alustEkson 10: 8 596 307–8 596 412, 106 alustEkson 9: 8 596 542–8 596 585, 44 alustEkson 8: 8 596 987–8 597 132, 146 alustEkson 7: 8 597 234–8 597 317, 84 alustEkson 6: 8 600 928–8 601 145, 218 alustEkson 5: 8 603 728–8 603 884, 157 alustEkson 4: 8 605 012–8 605 358, 347 alustEkson 3: 8 605 623–8 605 809, 187 alustEkson 2: 8 608 134–8 608 248, 115 alustEkson 1: 8 610 644–8 610 715, 72 alust2625201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 30,5 kb; neist 3312 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ADAMTS10

11

kohad geenis ADAMTS10, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ADAMTS10 30,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ADAMTS10 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/adamts10

Vancouver

Dante Labs. ADAMTS10 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/adamts10

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test