Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FBXO22

F-box protein 22

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
15q24.2
Koordinaadid
Kromosoom 15: 75 903 878–75 942 511 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 38,6 kb
Valk
403 aminohapet
Tuntud ka kui
FBX22, FISTC1
MANE Select transkript
ENST00000308275.8NM_147188.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FBXO22 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FBXO22 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 15, millel on sulg kohal, kus asub FBXO22. FBXO22 ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 15, vahemikus 75 423 195 kuni 76 423 194.Kromosoom 1515q24.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbSIN3A: 75 369 379–75 455 842, pöördne ahelSIN3APTPN9: 75 463 251–75 579 583, pöördne ahelPTPN9SNUPN: 75 597 266–75 626 469, pöördne ahelSNUPNIMP3: 75 639 085–75 648 706, pöördne ahelIMP3SNX33: 75 647 797–75 662 301, otsene ahelSNX33CSPG4: 75 674 322–75 712 856, pöördne ahelCSPG4CIMAP1C: 75 724 035–75 727 688, otsene ahelCIMAP1CUBE2Q2: 75 843 110–75 901 116, otsene ahelUBE2Q2FBXO22: 75 903 878–75 942 511, otsene ahelFBXO22NRG4: 75 935 192–76 059 800, pöördne ahelNRG4TMEM266: 76 059 916–76 229 121, otsene ahelTMEM266ETFA: 76 188 201–76 311 730, pöördne ahelETFAISL2: 76 336 724–76 342 475, otsene ahelISL2SCAPER: 76 347 904–76 905 970, pöördne ahelSCAPERFBXO22 skeem: 7 eksonit kromosoomi 15 otsene ahelalEkson 1: 75 903 878–75 904 103, 226 alustEkson 2: 75 904 491–75 904 629, 139 alustEkson 3: 75 913 203–75 913 290, 88 alustEkson 4: 75 914 110–75 914 205, 96 alustEkson 5: 75 917 230–75 917 394, 165 alustEkson 6: 75 929 884–75 930 049, 166 alustEkson 7: 75 932 685–75 942 511, 9827 alust1575′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 10,7 kb kogupikkusega 38,6 kb; neist 1212 alust kodeerivad valku.

Geeniga FBXO22 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida FBXO22 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FBXO22 geen: F-box protein 22. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fbxo22

Vancouver

Dante Labs. FBXO22 geen: F-box protein 22 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fbxo22

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test