Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RNU4-2

RNA, U4 small nuclear 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q24.31
Koordinaadid
Kromosoom 12: 120 291 759–120 291 903 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 0,1 kb
Tuntud ka kui
U4c, U4b, U4A
Varasemad tähised
RNU4C, RNU4-1B, RNU4B1
MANE Select transkript
ENST00000365668.2NR_003137.3
Lookuse tüüp
RNA, small nuclear

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNU4-2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNU4-2 on üles ehitatud

  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub RNU4-2. RNU4-2 ja sellele lähedal asuvad 24 geeni kromosoomil 12, vahemikus 119 791 831 kuni 120 791 830.Kromosoom 1212q24.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 MbCIT: 119 685 108–119 877 338, pöördne ahelCITBICDL1: 119 988 862–120 094 496, otsene ahelBICDL1RAB35: 120 094 328–120 117 502, pöördne ahelRAB35GCN1: 120 127 202–120 194 976, pöördne ahelGCN1RPLP0: 120 196 698–120 201 235, pöördne ahelRPLP0PXN: 120 210 439–120 265 800, pöördne ahelPXNRNU4-2: 120 291 759–120 291 903, pöördne ahelRNU4-2SIRT4: 120 292 162–120 313 249, otsene ahelSIRT4PLA2G1B: 120 322 115–120 327 785, pöördne ahelPLA2G1BMSI1: 120 341 329–120 370 228, pöördne ahelMSI1COX6A1: 120 438 090–120 440 742, otsene ahelCOX6A1: 120 438 198–120 460 006, otsene ahelTRIAP1: 120 443 065–120 446 415, pöördne ahelTRIAP1GATC: 120 446 444–120 463 749, otsene ahelGATCSRSF9: 120 456 138–120 495 946, pöördne ahelDYNLL1: 120 468 451–120 498 913, otsene ahelCOQ5: 120 502 670–120 534 434, pöördne ahelCOQ5RNF10: 120 533 480–120 577 592, otsene ahelRNF10: 120 534 697–120 534 957, otsene ahelPOP5: 120 573 578–120 581 411, pöördne ahelPOP5CABP1: 120 640 563–120 667 327, otsene ahelCABP1MLEC: 120 686 800–120 704 285, otsene ahelMLECUNC119B: 120 710 426–120 723 640, otsene ahelUNC119BACADS: 120 725 774–120 740 009, otsene ahelACADSSPPL3: 120 762 510–120 904 414, pöördne ahelSPPL3RNU4-2 skeem: üks eksoon kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 1: 22 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 120 291 759–120 291 903, 145 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,1 kb kogupikkusega 0,1 kb.

Kuidas genoomitest loetakse RNU4-2

22

kohad geenis RNU4-2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RNU4-2 0,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNU4-2 geen: RNA, U4 small nuclear 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnu4-2

Vancouver

Dante Labs. RNU4-2 geen: RNA, U4 small nuclear 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnu4-2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test