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Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Resumen

Localización citogenética
14q11.2
Coordenadas
Cromosoma 14: 21.351.476–21.384.019 (GRCh38)
Exones
26 exones en 32,5 kb
Proteína
1047 aminoácidos
También conocido como
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
Transcrito MANE Select
ENST00000216297.7NM_007192.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SUPT16H. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SUPT16H

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 14, con un corchete donde se ubica SUPT16H. SUPT16H y 24 genes cercanos en el cromosoma 14, desde 20.867.748 hasta 21.867.747.Cromosoma 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20.882.394–20.892.348, hebra directaRNASE3RNASE2: 20.955.345–20.956.436, hebra directaRNASE2METTL17: 20.989.775–20.997.035, hebra directaSLC39A2: 20.999.255–21.001.871, hebra directaNDRG2: 21.016.584–21.071.094, hebra inversaTPPP2: 21.024.086–21.036.276, hebra directaTPPP2RNASE13: 21.032.818–21.034.807, hebra inversaRNASE7: 21.042.316–21.044.234, hebra directaRNASE8: 21.057.822–21.058.455, hebra directaRNASE8ARHGEF40: 21.069.626–21.090.269, hebra directaARHGEF40ZNF219: 21.089.468–21.104.722, hebra inversaZNF219TMEM253: 21.098.811–21.103.724, hebra directaTMEM253OR5AU1: 21.148.370–21.159.060, hebra inversaOR5AU1HNRNPC: 21.207.375–21.269.792, hebra inversaHNRNPCRPGRIP1: 21.280.083–21.351.301, hebra directaRPGRIP1SUPT16H: 21.351.476–21.384.019, hebra inversaSUPT16HCHD8: 21.385.194–21.456.126, hebra inversaCHD8RAB2B: 21.458.704–21.476.973, hebra inversaRAB2BTOX4: 21.476.597–21.504.234, hebra directaTOX4METTL3: 21.498.127–21.511.430, hebra inversaMETTL3SALL2: 21.521.080–21.537.230, hebra inversaSALL2OR10G3: 21.568.520–21.580.076, hebra inversaOR10G3OR10G2: 21.633.836–21.634.940, hebra inversaOR10G2OR4E2: 21.653.835–21.667.642, hebra directaOR4E2OR4E1: 21.667.886–21.673.818, hebra inversaOR4E1Diagrama de SUPT16H: 26 exones en la hebra inversa del cromosoma 14Exón 22: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 18: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 26: 21.351.476–21.352.818, 1343 basesExón 25: 21.353.488–21.353.565, 78 basesExón 24: 21.353.703–21.353.832, 130 basesExón 23: 21.354.411–21.354.540, 130 basesExón 22: 21.357.197–21.357.366, 170 basesExón 21: 21.357.927–21.358.002, 76 basesExón 20: 21.358.315–21.358.427, 113 basesExón 19: 21.359.484–21.359.609, 126 basesExón 18: 21.360.415–21.360.533, 119 basesExón 17: 21.360.846–21.360.972, 127 basesExón 16: 21.361.078–21.361.213, 136 basesExón 15: 21.362.197–21.362.324, 128 basesExón 14: 21.362.794–21.362.947, 154 basesExón 13: 21.363.034–21.363.149, 116 basesExón 12: 21.363.233–21.363.328, 96 basesExón 11: 21.363.438–21.363.503, 66 basesExón 10: 21.364.827–21.364.939, 113 basesExón 9: 21.365.070–21.365.143, 74 basesExón 8: 21.366.439–21.366.529, 91 basesExón 7: 21.368.269–21.368.441, 173 basesExón 6: 21.369.204–21.369.355, 152 basesExón 5: 21.369.750–21.369.896, 147 basesExón 4: 21.370.336–21.370.488, 153 basesExón 3: 21.371.874–21.372.044, 171 basesExón 2: 21.373.338–21.373.430, 93 basesExón 1: 21.383.862–21.384.019, 158 bases2625201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,4 kb de los 32,5 kb del gen; 3144 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SUPT16H

5

posiciones en SUPT16H donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 32,5 kb de SUPT16H, incluidos los intrones, y no solo los 4,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. Gen SUPT16H: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/supt16h

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