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Rasgo

Periodic paralysis

Episodes of muscle weakness.

HPO HP:0003768

Resumen

También conocido como
Episodic paralysis
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

7 genes asociados a Periodic paralysis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Periodic paralysis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SSiempreEn 2 afecciones
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18SiempreEn 1 afección
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2SiempreEn 2 afecciones
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5SiempreEn 1 afección
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4SiempreEn 4 afecciones
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)No registradoEn 1 afección
FAHfumarylacetoacetate hydrolaseNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Paralysis

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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