Gen
VCAN
versican
- HGNC 2464↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000038427↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 1462↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 5q14.2-q14.3
- Koordinater
- Kromosom 5: 83.471.744–83.582.302 (GRCh38)
- Exoner
- 15 exoner fordelt over 110,6 kb
- Protein
- 3.396 aminosyrer
- Også kendt som
- PG-M
- Tidligere symboler
- CSPG2
- MANE Select-transkript
- ENST00000265077.8NM_004385.5
- Lokustype
- gene with protein product
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs VCAN og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Vitreoretinopati
- Vitreoretinal degeneration
- ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
- 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er VCAN opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 12,3 kb af genets 110,6 kb; 10.191 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest VCAN
6
positioner i VCAN, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 110,6 kb af VCAN, inklusive introner, og ikke kun de 12,3 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- BEST1bestrophin 1Deler 1 sygdom
- CAPN5calpain 5Deler 1 sygdom
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL2A1collagen type II alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL9A1collagen type IX alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL9A2collagen type IX alpha 2 chainDeler 1 sygdom
- COL9A3collagen type IX alpha 3 chainDeler 1 sygdom
- CTNNB1catenin beta 1Deler 1 sygdom
- DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Deler 1 sygdom
- FZD4frizzled class receptor 4Deler 1 sygdom
- KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13Deler 1 sygdom
Træk knyttet til VCAN
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, VCAN kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). VCAN-genet: versican. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/vcan
Dante Labs. VCAN-genet: versican [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/vcan
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger