Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000162631↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 22854↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 1p13.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 107.141.039–107.484.923 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner fordelt over 343,9 kb
- Protein
- 539 aminosyrer
- Også kendt som
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE Select-transkript
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs NTNG1 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser NTNG1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er NTNG1 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 6,3 kb af genets 343,9 kb; 1.620 af disse baser koder for proteinet.
Træk knyttet til NTNG1
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, NTNG1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Vis 29 træk mere
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). NTNG1-genet: netrin G1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1-genet: netrin G1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/ntng1
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger