Trăsătură
Lumbago
Denumire clinică: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Rezumat
- Denumit și
- Lower back pain
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Lumbago, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Lumbago
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lumbago. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANXA11annexin A11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NGFnerve growth factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SPASTspastin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni