Característica

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Sistema do corpo: Abnormality of the endocrine system Abnormality of the nervous system

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15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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31 genes associados a Panhypopituitarism

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Panhypopituitarism. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
HESX1HESX homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
LHX3LIM homeobox 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
LHX4LIM homeobox 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MADDMAP kinase activating death domain	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
POU1F1POU class 1 homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PROP1PROP paired-like homeobox 1	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
RNF113Aring finger protein 113A	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CDONcell adhesion associated, oncogene regulated	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
CRIPTOcripto, EGF-CFC family member	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
DISP1dispatched RND transporter family member 1	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
DLL1delta like canonical Notch ligand 1	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
FGF8fibroblast growth factor 8	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Por vezes (5–29%)	Em 3 doenças
FOXH1forkhead box H1	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
GAS1growth arrest specific 1	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
GLI2GLI family zinc finger 2	Por vezes (5–29%)	Em 6 doenças
GLI3GLI family zinc finger 3	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
GRM7glutamate metabotropic receptor 7	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NODALnodal growth differentiation factor	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
PLCH1phospholipase C eta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PTCH1patched 1	Por vezes (5–29%)	Em 6 doenças
SHHsonic hedgehog signaling molecule	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
SIX3SIX homeobox 3	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STAG2STAG2 cohesin complex component	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
STILSTIL centriolar assembly protein	Por vezes (5–29%)	Em 4 doenças
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
ZIC2Zic family zinc finger 2	Por vezes (5–29%)	Em 5 doenças
KATNIPkatanin interacting protein	Não registado	Em 1 doença
SOX3SRY-box transcription factor 3	Não registado	Em 2 doenças

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Anterior hypopituitarism

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.19-9814e911.

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