Característica
Vertebral clefting
Schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.
Resumo
- Também conhecida como
- Vertebral clefts
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/vertebral-clefting.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Vertebral clefting, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
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Leia os genes ligados a Vertebral clefting, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test9 genes associados a Vertebral clefting
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Vertebral clefting. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBXTT-box transcription factor T | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Não registado | Em 1 doença |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Não registado | Em 1 doença |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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