Kenmerk
Undetectable electroretinogram
Lack of any response to stimulation upon electroretinography.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abolished electroretinogram, Absent electroretinogram, Extinction of electroretinogram, Extinguished electroretinogram, No light-evoked response on electroretinogram, Undetectable ERG
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/undetectable-electroretinogram.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Undetectable electroretinogram gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 11 of these genesCRB1CRXNMNAT1TULP1KCNJ13LCA5About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 18 of these genesCC2D2ACRB1CRXDHDDSTULP1ABCA4About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 4 of these genesCLN3CLN8PPT1TPP1About this report →
Show 26 more reports
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- Usher SyndromeReads 2 of these genesMYO7AUSH1CAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 3 of these genesKCNJ13NRLNR2E3About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesCLN3CLN8PPT1TPP1About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 2 of these genesCABP4PRPH2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesCC2D2AFLVCR1TPP1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCC2D2APDE6DAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesCC2D2ACLN3CLN8FLVCR1PPT1TPP1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesMYO7AUSH1CAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSPOMGNT1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCLN8About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
Lees de genen die aan Undetectable electroretinogram gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen39 genen gekoppeld aan Undetectable electroretinogram
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Undetectable electroretinogram voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Altijd | In 1 aandoening |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CRXcone-rod homeobox | Altijd | In 1 aandoening |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Altijd | In 1 aandoening |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Altijd | In 1 aandoening |
| TULP1TUB like protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CABP4calcium binding protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIZkizuna centrosomal protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LCA5lebercilin LCA5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NRLneural retina leucine zipper | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRPH2peripherin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYO7Amyosin VIIA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRCDphotoreceptor disc component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PROM1prominin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
