AtlasTulajdonság
Undetectable electroretinogram
Lack of any response to stimulation upon electroretinography.
Összefoglaló
- Más néven
- Abolished electroretinogram, Absent electroretinogram, Extinction of electroretinogram, Extinguished electroretinogram, No light-evoked response on electroretinogram, Undetectable ERG
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
AtlasShare this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/undetectable-electroretinogram.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Undetectable electroretinogram nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 11 of these genesCRB1CRXNMNAT1TULP1KCNJ13LCA5About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 18 of these genesCC2D2ACRB1CRXDHDDSTULP1ABCA4About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 4 of these genesCLN3CLN8PPT1TPP1About this report →
Show 26 more reports
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- Usher SyndromeReads 2 of these genesMYO7AUSH1CAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 3 of these genesKCNJ13NRLNR2E3About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesCLN3CLN8PPT1TPP1About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 2 of these genesCABP4PRPH2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesCC2D2AFLVCR1TPP1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCC2D2APDE6DAbout this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesCC2D2ACLN3CLN8FLVCR1PPT1TPP1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesMYO7AUSH1CAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesDHDDSPOMGNT1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPOMGNT1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCLN8About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
Olvassa el a(z) Undetectable electroretinogram nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Undetectable electroretinogram
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Undetectable electroretinogram. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Mindig | 1 betegségben |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Mindig | 2 betegségben |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Mindig | 2 betegségben |
| CRXcone-rod homeobox | Mindig | 1 betegségben |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Mindig | 1 betegségben |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Mindig | 1 betegségben |
| TULP1TUB like protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Mindig | 1 betegségben |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CABP4calcium binding protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIZkizuna centrosomal protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LCA5lebercilin LCA5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NRLneural retina leucine zipper | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRPH2peripherin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLCC1chloride channel CLIC like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYO7Amyosin VIIA | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRCDphotoreceptor disc component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PROM1prominin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TPP1tripeptidyl peptidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-311f020e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
