Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

NOS3

nitric oxide synthase 3

Résumé

Localisation cytogénétique
7q36.1
Coordonnées
Chromosome 7 : 150 991 017–151 014 588 (GRCh38)
Exons
27 exons sur 23,6 kb
Protéine
1 203 acides aminés
Aussi appelé
ECNOS, eNOS
Transcrit MANE Select
ENST00000297494.8NM_000603.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport sur un caractère avec la lecture NOS3

Structure de NOS3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de NOS3. NOS3 et 32 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 150 502 803 à 151 502 802.Chromosome 77q36.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3150,6 Mb150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 MbGIMAP7 : 150 514 852–150 521 073, brin directGIMAP7GIMAP4 : 150 567 242–150 574 512, brin directGIMAP4GIMAP6 : 150 625 375–150 632 651, brin inverseGIMAP6GIMAP2 : 150 685 647–150 694 763, brin directGIMAP2GIMAP1 : 150 716 606–150 724 284, brin directGIMAP1GIMAP1-GIMAP5 : 150 716 668–150 743 646, brin directGIMAP1-GIMAP5GIMAP5 : 150 722 253–150 750 033, brin directGIMAP5TMEM176B : 150 789 455–150 823 877, brin inverseTMEM176BTMEM176A : 150 799 598–150 805 122, brin directTMEM176AAOC1 : 150 824 627–150 872 465, brin directAOC1KCNH2 : 150 944 064–150 978 394, brin inverseKCNH2NOS3 : 150 991 017–151 014 588, brin directNOS3ATG9B : 151 012 209–151 024 499, brin inverseATG9BABCB8 : 151 028 422–151 047 782, brin directABCB8ASIC3 : 151 048 292–151 052 756, brin directASIC3CDK5 : 151 051 517–151 057 952, brin inverseCDK5SLC4A2 : 151 057 210–151 076 527, brin direct : 151 061 928–151 061 978, brin directFASTK : 151 076 585–151 080 881, brin inverseTMUB1 : 151 081 082–151 083 533, brin inverseAGAP3 : 151 085 831–151 144 450, brin directAGAP3GBX1 : 151 147 669–151 174 745, brin inverseGBX1ASB10 : 151 175 684–151 187 832, brin inverseASB10DRC11L : 151 190 873–151 205 496, brin inverseDRC11LH2BK1 : 151 207 416–151 210 488, brin inverseH2BK1ABCF2-H2BK1 : 151 207 837–151 227 166, brin inverseABCF2 : 151 211 484–151 227 264, brin inverseCHPF2 : 151 232 483–151 240 979, brin directSMARCD3 : 151 238 764–151 277 896, brin inverseNUB1 : 151 341 704–151 381 097, brin directNUB1WDR86 : 151 375 909–151 410 727, brin inverseWDR86CRYGN : 151 428 293–151 440 813, brin inverseCRYGNRHEB : 151 465 976–151 520 120, brin inverseRHEBSchéma de NOS3 : 27 exons sur le brin direct du chromosome 7Exon 1 : 150 991 017–150 991 300, 284 basesExon 2 : 150 993 753–150 993 961, 209 basesExon 3 : 150 995 203–150 995 314, 112 basesExon 4 : 150 996 404–150 996 552, 149 basesExon 5 : 150 996 763–150 996 925, 163 basesExon 6 : 150 998 357–150 998 448, 92 basesExon 7 : 150 998 539–150 998 680, 142 basesExon 8 : 150 998 946–150 999 085, 140 basesExon 9 : 150 999 190–150 999 364, 175 basesExon 10 : 151 000 498–151 000 599, 102 basesExon 11 : 151 001 231–151 001 425, 195 basesExon 12 : 151 001 544–151 001 617, 74 basesExon 13 : 151 001 821–151 001 965, 145 basesExon 14 : 151 002 200–151 002 304, 105 basesExon 15 : 151 006 427–151 006 494, 68 basesExon 16 : 151 006 889–151 007 005, 117 basesExon 17 : 151 007 102–151 007 276, 175 basesExon 18 : 151 008 930–151 009 062, 133 basesExon 19 : 151 009 189–151 009 267, 79 basesExon 20 : 151 009 398–151 009 585, 188 basesExon 21 : 151 010 115–151 010 287, 173 basesExon 22 : 151 010 597–151 010 807, 211 basesExon 23 : 151 010 899–151 010 986, 88 basesExon 24 : 151 012 351–151 012 472, 122 basesExon 25 : 151 013 231–151 013 379, 149 basesExon 26 : 151 013 724–151 013 918, 195 basesExon 27 : 151 014 008–151 014 588, 581 bases1510152025275′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,4 kb sur les 23,6 kb du gène ; 3 612 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à NOS3

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NOS3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NOS3 : nitric oxide synthase 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nos3

Vancouver

Dante Labs. Gène NOS3 : nitric oxide synthase 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nos3

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test