Gène
WNT10B
Wnt family member 10B
- HGNC 12775(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000169884(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 7480(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12q13.12
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
- Exons
- 5 exons sur 6,4 kb
- Protéine
- 389 acides aminés
- Aussi appelé
- WNT-12, SHFM6
- Transcrit MANE Select
- ENST00000301061.9NM_003394.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Hypodontie et anodontie
- Agénésie dentaire (hypodontie)
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Structure de WNT10B
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,2 kb sur les 6,4 kb du gène ; 1 170 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit WNT10B
13
positions dans WNT10B où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 6,4 kb de WNT10B, introns compris, et pas seulement les 2,2 kb d'exons.
Traits associés à WNT10B
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que WNT10B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of head or neck
- Absence of a tooth
- Decreased size of tooth
- Failure of development of more than six teeth
- Sparse eyebrow
- Chewing difficulties
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
Afficher 17 traits supplémentaires
- Absent central incisor
- Bad bite
- Decreased length of dental roots
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Cleft of the mouth
- Decreased size of teeth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
Abnormality of limbs
- Oligodactyly
- Finger syndactyly
- Hand monodactyly
- Split foot
- Absent hand
- Split hand
- Absent fingers
- Fused toes
Afficher 1 trait supplémentaire
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène WNT10B : Wnt family member 10B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wnt10b
Dante Labs. Gène WNT10B : Wnt family member 10B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wnt10b
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