Piirre
Truncal obesity
Obesity located preferentially in the trunk of the body as opposed to the extremities.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Centripetal obesity
- Elimistön järjestelmä
- Growth abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Truncal obesity, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test60 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Truncal obesity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Truncal obesity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Aina | 1 sairaudessa |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GHRgrowth hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PHF6PHD finger protein 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MEG3maternally expressed 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PCNTpericentrin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BRD4bromodomain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 20 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RNPC3RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa