İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Truncal obesity

Obesity located preferentially in the trunk of the body as opposed to the extremities.

HPO HP:0001956

Özet

Diğer adları
Centripetal obesity
Vücut sistemi
Growth abnormality

Truncal obesity ile ilişkili 60 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Truncal obesity özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Her zaman1 durumda
PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1Her zaman1 durumda
RAI1retinoic acid induced 1Her zaman1 durumda
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Her zaman1 durumda
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9Her zaman1 durumda
UNC13Aunc-13 homolog AHer zaman1 durumda
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BHer zaman1 durumda
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Çok sık (%80–99)2 durumda
ARL6ARF like GTPase 6Çok sık (%80–99)1 durumda
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Çok sık (%80–99)1 durumda
BPTFbromodomain PHD finger transcription factorÇok sık (%80–99)1 durumda
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BÇok sık (%80–99)1 durumda
GHRgrowth hormone receptorÇok sık (%80–99)1 durumda
HDAC8histone deacetylase 8Çok sık (%80–99)3 durumda
INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase EÇok sık (%80–99)2 durumda
LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factorÇok sık (%80–99)1 durumda
PHF6PHD finger protein 6Çok sık (%80–99)1 durumda
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Çok sık (%80–99)1 durumda
TBC1D7TBC1 domain family member 7Çok sık (%80–99)1 durumda
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinSık (%30–79)2 durumda
ATRXATRX chromatin remodelerSık (%30–79)1 durumda
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseSık (%30–79)1 durumda
CDH23cadherin related 23Sık (%30–79)1 durumda
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Sık (%30–79)1 durumda
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1Sık (%30–79)1 durumda
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Sık (%30–79)1 durumda
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1Sık (%30–79)2 durumda
MEG3maternally expressed 3Sık (%30–79)1 durumda
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Sık (%30–79)1 durumda
PCNTpericentrinSık (%30–79)2 durumda
RTL1retrotransposon Gag like 1Sık (%30–79)1 durumda
TP53tumor protein p53Sık (%30–79)1 durumda
USP48ubiquitin specific peptidase 48Sık (%30–79)1 durumda
USP8ubiquitin specific peptidase 8Sık (%30–79)1 durumda
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Sık (%30–79)1 durumda
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxBazen (%5–29)2 durumda
BRD4bromodomain containing 4Bazen (%5–29)1 durumda
IGF1insulin like growth factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorBazen (%5–29)1 durumda
NIPBLNIPBL cohesin loading factorBazen (%5–29)1 durumda
20 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
RAD21RAD21 cohesin complex componentBazen (%5–29)1 durumda
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ABazen (%5–29)1 durumda
SMC3structural maintenance of chromosomes 3Bazen (%5–29)1 durumda
SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
THOC2THO complex subunit 2Bazen (%5–29)1 durumda
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilBazen (%5–29)1 durumda
XRCC4X-ray repair cross complementing 4Bazen (%5–29)1 durumda
XYLT1xylosyltransferase 1Bazen (%5–29)2 durumda
GJA5gap junction protein alpha 5Seyrek (%1–4)1 durumda
GJA8gap junction protein alpha 8Seyrek (%1–4)1 durumda
SLC10A7solute carrier family 10 member 7Seyrek (%1–4)1 durumda
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseKaydedilmedi1 durumda
DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1BKaydedilmedi1 durumda
EP300EP300 lysine acetyltransferaseKaydedilmedi1 durumda
GNASGNAS complex locusKaydedilmedi1 durumda
IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptorKaydedilmedi1 durumda
PDE11Aphosphodiesterase 11AKaydedilmedi1 durumda
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaKaydedilmedi1 durumda
RNPC3RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3Kaydedilmedi1 durumda
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Obesity

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al