Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Truncal obesity
Obesity located preferentially in the trunk of the body as opposed to the extremities.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Centripetal obesity
- Układ organizmu
- Growth abnormality
Truncal obesityHP:0001956
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Truncal obesity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test60 genów powiązanych z Truncal obesity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Truncal obesity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MEG3maternally expressed 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF1insulin like growth factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 20 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNPC3RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni