Rasgo
Truncal obesity
Obesity located preferentially in the trunk of the body as opposed to the extremities.
Resumen
- También conocido como
- Centripetal obesity
- Sistema corporal
- Growth abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Truncal obesity, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test60 genes asociados a Truncal obesity
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Truncal obesity. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Siempre | En 1 afección |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Siempre | En 1 afección |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Siempre | En 1 afección |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHF6PHD finger protein 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MEG3maternally expressed 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PCNTpericentrin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BRD4bromodomain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF1insulin like growth factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 20 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RAD21RAD21 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | No registrado | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | No registrado | En 1 afección |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | No registrado | En 1 afección |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | No registrado | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| RNPC3RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3 | No registrado | En 1 afección |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas