Piirre
Facial paralysis
Complete loss of ability to move facial muscles innervated by the facial nerve (i.e., the seventh cranial nerve).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Facial paresis
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Facial paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Facial paralysis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Facial paralysis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Aina | 1 sairaudessa |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa