Piirre
Periodic paralysis
Episodes of muscle weakness.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Episodic paralysis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Periodic paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Periodic paralysis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Periodic paralysis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Aina | 2 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 4 sairaudessa |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa