Piirre
Reduced left ventricular ejection fraction
A diminution of the volumetric fraction of blood pumped out of the ventricle with each cardiac cycle.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Reduced ejection fraction
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Reduced left ventricular ejection fraction, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Reduced left ventricular ejection fraction
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Reduced left ventricular ejection fraction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FKTNfukutin | Aina | 1 sairaudessa |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Aina | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Aina | 1 sairaudessa |
| SGCDsarcoglycan delta | Aina | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Aina | 2 sairaudessa |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRAGDRas related GTP binding D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCLvinculin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FHOD3formin homology 2 domain containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa