Tunnus
Glucose in urine
Kliiniline nimetus: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Glucosuria
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test54 geeni on seotud tunnusega Glucose in urine
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Glucose in urine. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alati | Esineb 3 haiguses |
| GATMglycine amidinotransferase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Alati | Esineb 3 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GCKglucokinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| INSinsulin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CELcarboxyl ester lipase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GYS2glycogen synthase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX4paired box 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX2paired box 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PBX1PBX homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 14 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast