Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q23.31
Koordinaadid
Kromosoom 10: 89 430 299–89 535 594 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 105,3 kb
Valk
516 aminohapet
Tuntud ka kui
MCT12, CRT2
MANE Select transkript
ENST00000371790.5NM_213606.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC16A12 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC16A12 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub SLC16A12. SLC16A12 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 10, vahemikus 88 982 947 kuni 89 982 946.Kromosoom 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2: 88 934 815–88 991 339, pöördne ahelACTA2FAS: 88 953 813–89 029 605, otsene ahelFASCH25H: 89 205 629–89 207 317, pöördne ahelCH25HLIPA: 89 212 830–89 415 367, pöördne ahelLIPAIFIT2: 89 283 694–89 309 271, otsene ahelIFIT2IFIT3: 89 327 307–89 377 473, otsene ahelIFIT3IFIT1B: 89 378 050–89 385 205, otsene ahelIFIT1BIFIT1: 89 392 546–89 406 487, otsene ahelIFIT1IFIT5: 89 414 568–89 421 605, otsene ahelIFIT5SLC16A12: 89 430 299–89 535 594, pöördne ahelSLC16A12PANK1: 89 579 497–89 645 263, pöördne ahelPANK1KIF20B: 89 701 581–89 774 939, otsene ahelKIF20BSLC16A12 skeem: 8 eksonit kromosoomi 10 pöördne ahelalEkson 8: 89 430 299–89 433 326, 3028 alustEkson 7: 89 436 060–89 436 319, 260 alustEkson 6: 89 438 604–89 439 183, 580 alustEkson 5: 89 441 108–89 441 251, 144 alustEkson 4: 89 443 756–89 443 859, 104 alustEkson 3: 89 462 379–89 462 624, 246 alustEkson 2: 89 534 501–89 534 640, 140 alustEkson 1: 89 535 442–89 535 594, 153 alust8515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,7 kb kogupikkusega 105,3 kb; neist 1551 alust kodeerivad valku.

Geeniga SLC16A12 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC16A12 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC16A12 geen: solute carrier family 16 member 12. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. SLC16A12 geen: solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc16a12

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test