Özellik
Glucose in urine
Klinik adı: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Özet
- Diğer adları
- Glucosuria
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGlucose in urine ile ilişkili 54 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Glucose in urine özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Her zaman | 3 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Her zaman | 3 durumda |
| GATMglycine amidinotransferase | Her zaman | 2 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Her zaman | 3 durumda |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Her zaman | 2 durumda |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Her zaman | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Her zaman | 1 durumda |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GCKglucokinase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| INSinsulin | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GYS2glycogen synthase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAX4paired box 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAX2paired box 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PBX1PBX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
14 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GATA6GATA binding protein 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde