Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Glucose in urine
Κλινική ονομασία: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Glucosuria
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Glucose in urineHP:0003076
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας54 γονίδια που συνδέονται με το Glucose in urine
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Glucose in urine. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| GATMglycine amidinotransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCKglucokinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| INSinsulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CELcarboxyl ester lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS2glycogen synthase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX2paired box 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PBX1PBX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 14 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες