Piirre
Glucose in urine
Kliininen nimi: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Glucosuria
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test54 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Glucose in urine
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Glucose in urine esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Aina | 3 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Aina | 3 sairaudessa |
| GATMglycine amidinotransferase | Aina | 2 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Aina | 3 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Aina | 1 sairaudessa |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| INSinsulin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CELcarboxyl ester lipase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GYS2glycogen synthase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX4paired box 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX2paired box 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PBX1PBX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 14 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa