Tulajdonság
Glucose in urine
Klinikai név: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Összefoglaló
- Más néven
- Glucosuria
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glycosuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Glucose in urine nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 12 of these genesABCC8HNF4AGCKINSKCNJ11PDX1About this report →
- Diabetes MellitusReads 14 of these genesABCC8HNF4ASLC2A2GCKINSKCNJ11About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 9 of these genesABCC8SLC2A2GCKINSKCNJ11PDX1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 4 of these genesGATMHNF4ASLC5A2EHHADHAbout this report →
Show 45 more reports
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 12 of these genesNDUFAF6COA8TRMT5RRM2BCOX10COX15About this report →
- ARC Syndrome 2 (VIPAS39)Reads 1 of these genesVIPAS39About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Glucose-Galactose MalabsorptionReads 1 of these genesSLC5A1About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- PDX1-Related Pancreatic AgenesisReads 1 of these genesPDX1About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- HyperinsulinismReads 3 of these genesABCC8GCKKCNJ11About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesCLCN5About this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesNDUFAF6COX10SCO2SURF1TACO1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesSLC2A2GYS2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesLMNANDUFAF6RRM2BCOX10SCO2SURF1About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesETFAETFBETFDHAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesLMNASCO2SURF1About this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesFAN1About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSLC5A1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA6About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesFAN1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesWASSTAT3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPIGAAbout this report →
Olvassa el a(z) Glucose in urine nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet54 gén kapcsolódik ehhez: Glucose in urine
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Glucose in urine. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mindig | 3 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mindig | 3 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Mindig | 2 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Mindig | 3 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Mindig | 2 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Mindig | 2 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Mindig | 2 betegségben |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Mindig | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mindig | 1 betegségben |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GCKglucokinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| INSinsulin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CELcarboxyl ester lipase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GYS2glycogen synthase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX2paired box 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PBX1PBX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 14 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
