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Característica
Glucose in urine
Nome clínico: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Resumo
- Também conhecida como
- Glucosuria
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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Leia os genes ligados a Glucose in urine, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test54 genes associados a Glucose in urine
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Glucose in urine. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | Em 3 doenças |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sempre | Em 3 doenças |
| GATMglycine amidinotransferase | Sempre | Em 2 doenças |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sempre | Em 3 doenças |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Sempre | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sempre | Em 1 doença |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GCKglucokinase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| INSinsulin | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LMNAlamin A/C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CELcarboxyl ester lipase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GYS2glycogen synthase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PAX2paired box 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PBX1PBX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Não registado | Em 1 doença |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Não registado | Em 1 doença |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Não registado | Em 2 doenças |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Não registado | Em 1 doença |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 14 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Não registado | Em 1 doença |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Não registado | Em 1 doença |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Não registado | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Não registado | Em 1 doença |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Não registado | Em 1 doença |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Não registado | Em 1 doença |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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