Rasgo
Glucose in urine
Nombre clínico: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Resumen
- También conocido como
- Glucosuria
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test54 genes asociados a Glucose in urine
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Glucose in urine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 3 afecciones |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Siempre | En 3 afecciones |
| GATMglycine amidinotransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Siempre | En 3 afecciones |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Siempre | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Siempre | En 1 afección |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GCKglucokinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| INSinsulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GYS2glycogen synthase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | No registrado | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | No registrado | En 1 afección |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | No registrado | En 2 afecciones |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | No registrado | En 1 afección |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 14 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | No registrado | En 1 afección |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | No registrado | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | No registrado | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | No registrado | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | No registrado | En 1 afección |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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