Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Glucose in urine
Klinický název: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Glucosuria
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glycosuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameGlucose in urineHP:0003076
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Přečtěte si geny spojené s Glucose in urine i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test54 genů spojených s Glucose in urine
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Glucose in urine vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 3 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 3 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vždy | U 3 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GCKglucokinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| INSinsulin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 14 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů