Egenskap
Glucose in urine
Klinisk navn: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Sammendrag
- Også kalt
- Glucosuria
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test54 gener knyttet til Glucose in urine
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Glucose in urine forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 3 tilstander |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 3 tilstander |
| GATMglycine amidinotransferase | Alltid | I 2 tilstander |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Alltid | I 3 tilstander |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GCKglucokinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| INSinsulin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 14 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker