Cecha
Glucose in urine
Nazwa kliniczna: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Glucosuria
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test54 genów powiązanych z Glucose in urine
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Glucose in urine. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 3 chorobach |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 3 chorobach |
| GATMglycine amidinotransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Zawsze | W 3 chorobach |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GCKglucokinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| INSinsulin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GYS2glycogen synthase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 14 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni