Tratto
Glucose in urine
Nome clinico: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Riepilogo
- Detto anche
- Glucosuria
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test54 geni collegati a Glucose in urine
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Glucose in urine. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | In 3 condizioni |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sempre | In 3 condizioni |
| GATMglycine amidinotransferase | Sempre | In 2 condizioni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sempre | In 3 condizioni |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Sempre | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sempre | In 1 condizione |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GCKglucokinase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| INSinsulin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CELcarboxyl ester lipase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GYS2glycogen synthase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX4paired box 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX2paired box 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PBX1PBX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non registrato | In 1 condizione |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Non registrato | In 2 condizioni |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non registrato | In 1 condizione |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 14 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non registrato | In 1 condizione |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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