Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Glucose in urine
Klinische naam: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Glucosuria
Glucose in urineHP:0003076
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen54 genen gekoppeld aan Glucose in urine
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Glucose in urine voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altijd | In 3 aandoeningen |
| GATMglycine amidinotransferase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Altijd | In 3 aandoeningen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Altijd | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Altijd | In 1 aandoening |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GCKglucokinase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| INSinsulin | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| LMNAlamin A/C | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CELcarboxyl ester lipase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GYS2glycogen synthase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PAX4paired box 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PAX2paired box 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PBX1PBX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 14 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken