Merkmal
Glucose in urine
Klinische Bezeichnung: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Glucosuria
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen54 Gene mit Glucose in urine verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Glucose in urine auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GATMglycine amidinotransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Immer | In 3 Erkrankungen |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCKglucokinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| INSinsulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GYS2glycogen synthase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
14 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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