Trait
Glucose in urine
Nom clinique : Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Résumé
- Aussi appelé
- Glucosuria
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test54 gènes associés à Glucose in urine
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Glucose in urine est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 3 affections |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Toujours | Dans 3 affections |
| GATMglycine amidinotransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Toujours | Dans 3 affections |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Toujours | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Toujours | Dans 1 affection |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GCKglucokinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| INSinsulin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CELcarboxyl ester lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GYS2glycogen synthase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAX4paired box 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAX2paired box 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PBX1PBX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Non signalé | Dans 2 affections |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 14 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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