Egenskap
Glucose in urine
Kliniskt namn: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Sammanfattning
- Även kallad
- Glucosuria
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test54 gener kopplade till Glucose in urine
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Glucose in urine förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 3 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 3 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Alltid | I 2 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Alltid | I 3 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GCKglucokinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| INSinsulin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX2paired box 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 14 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor