Trăsătură
Glucose in urine
Denumire clinică: Glycosuria
An increased concentration of glucose in the urine.
Rezumat
- Denumit și
- Glucosuria
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Glucose in urine, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu54 de gene asociate cu Glucose in urine
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Glucose in urine. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GATMglycine amidinotransferase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GCKglucokinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| INSinsulin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CELcarboxyl ester lipase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GYS2glycogen synthase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAX4paired box 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC16A12solute carrier family 16 member 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAX2paired box 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PBX1PBX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 14 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni