Rasgo
Keratoconjunctivitis
Inflammation of the cornea and conjunctiva.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Keratoconjunctivitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Keratoconjunctivitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HLCSholocarboxylase synthetase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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