Χαρακτηριστικό
Degenerative joint disease
Κλινική ονομασία: Osteoarthritis
Degeneration (wear and tear) of articular cartilage, i.e., of the joint surface. Joint degeneration may be accompanied by osteophytes (bone overgrowth), narrowing of the joint space, regions of sclerosis at the joint surface, or joint deformity.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Degenerative joint disease, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας47 γονίδια που συνδέονται με το Degenerative joint disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Degenerative joint disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PFN1profilin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACANaggrecan | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NGFnerve growth factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GHRgrowth hormone receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ASPNasporin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 7 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| F8coagulation factor VIII | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F9coagulation factor IX | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MATN3matrilin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες