Χαρακτηριστικό
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Gouty arthritis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Gout, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Gout
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Gout. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UMODuromodulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| APOEapolipoprotein E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 3 παθήσεις |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες