TMEM67

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

• Σύνδρομο Joubert και συναφείς διαταραχές

  • Αυτοσωμικός υπολειπόμενος

    Το σύνδρομο Joubert (JS) και οι συναφείς διαταραχές (JSRD) αποτελούν ομάδα συνδρόμων καθυστέρησης ανάπτυξης/πολλαπλών συγγενών ανωμαλιών, στα οποία το υποχρεωτικό χαρακτηριστικό είναι το «σημείο μολαρίου δοντιού» (MTS), μια σύνθετη δυσμορφία μέσου εγκεφάλου-οπίσθιου εγκεφάλου που αναγνωρίζεται με εγκεφαλική απεικόνιση. Το MTS χαρακτηρίζεται από υποδυσπλασία του σκώληκα της παρεγκεφαλίδας, πάχυνση και εσφαλμένο προσανατολισμό των άνω παρεγκεφαλιδικών πedúnculων και παθολογικά βαθιά μεσοπεδονκυλική fossa.

    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
  • Σύνδρομο Joubert

    Μια κιλιοπάθεια που χαρακτηρίζεται από δυσπλασία της παρεγκεφαλίδας και του εγκεφαλικού στελέχους (το σημείο του γομφίου δοντιού), με χαμηλό μυϊκό τόνο, καθυστέρηση ψυχοκινητικής ανάπτυξης και ανώμαλες κινήσεις των ματιών, μερικές φορές με εμπλοκή των νεφρών, του ήπατος ή των οφθαλμών.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

• Σύνδρομο Meckel

  • Αυτοσωμικός υπολειπόμενος

    Σπάνια, θανατηφόρα, γενετική διαταραχή πολλαπλών συγγενών ανωμαλιών που χαρακτηρίζεται από την τριάδα: εγκεφαλική δυσπλασία, κυρίως ινιακή εγκεφαλοκήλη, μεγάλοι πολυκυστικοί νεφροί και πολυδακτυλία, καθώς και σχετιζόμενες ανωμαλίες που μπορεί να περιλαμβάνουν σχιστία χείλους/υπερώας, καρδιακές και γεννητικές ανωμαλίες, δυσπλασίες του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), ήπαρ ίνωση και οστική δυσπλασία.

    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

• Νεφρονοφθίωση και σύνδρομο Senior-Løken

  • ΝεφρονοφθίωσηΑυτοσωμικός υπολειπόμενος

    Νόσος των νεφρών με υπολειπόμενο τύπο κληρονομικότητας, η οποία προκαλείται από παραλλαγές στο NPHP1 και σε άλλα γονίδια των κροσσών και στην οποία η προοδευτική ουλοποίηση του διάμεσου ιστού των νεφρικών σωληναρίων οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια, συνήθως μέσα στις πρώτες τρεις δεκαετίες της ζωής.

    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Τι αλλάζει με τη γνώση

    Η γνώση αυτή επιτρέπει την τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, τον έγκαιρο προγραμματισμό για αιμodialysis ή μεταμόσχευση, καθώς και τον έλεγχο φορέων στους συγγενείς.

Ευρύτερες ομάδες

• Αυτοσωμικές υπολειπόμενες cerebellar αταξίες (συμπεριλαμβανομένων των CANVAS και AVED)

  • Αυτοσωμική υπολειπόμενη cerebellar αταξίαΑυτοσωμικός υπολειπόμενος

    Ένα από τα 57 γονίδια που συνδέονται με αυτό

    Μια ομάδα υπολειπόμενα κληρονομούμενων αταξιών που προκαλούνται από διαλληλικές μεταβολές σε γονίδια όπως τα RFC1, FXN, SACS, TTPA, SETX, APTX, PNKP, ANO10 και SYNE1.

    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή

    Τι αλλάζει με τη γνώση

    Η αταξία με ανεπάρκεια βιταμίνης Ε (TTPA) αντιμετωπίζεται με συμπληρώματα βιταμίνης Ε· οι άλλες μορφές διαχειρίζονται με φυσιοθεραπεία και φροντίδα των συμπτωμάτων, και στους συγγενείς μπορεί να προσφερθεί έλεγχος φορέα.

Πώς είναι διαταγμένο το TMEM67

Τα εξόνια αποτελούν 4,7 kb από τα 63,2 kb του γονιδίου· 2.988 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το TMEM67

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• MKS1MKS transition zone complex subunit 1Μοιράζεται 4 παθήσεις
• TMEM231transmembrane protein 231Μοιράζεται 4 παθήσεις
• AHI1Abelson helper integration site 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AΜοιράζεται 3 παθήσεις
• CEP290centrosomal protein 290Μοιράζεται 3 παθήσεις
• CEP41centrosomal protein 41Μοιράζεται 3 παθήσεις
• CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• KIAA0586KIAA0586Μοιράζεται 3 παθήσεις
• TMEM138transmembrane protein 138Μοιράζεται 3 παθήσεις
• TMEM216transmembrane protein 216Μοιράζεται 3 παθήσεις
• TMEM237transmembrane protein 237Μοιράζεται 3 παθήσεις
• B9D1B9 domain containing 1Μοιράζεται 2 παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TMEM67

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το TMEM67. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα