AtlasΧαρακτηριστικό
Accessory spleen
An accessory spleen is a round, iso-echogenic, homogenic and smooth structure and is seen as a normal variant mostly on the medial contour of the spleen, near the hilus or around the lower pole. This has no pathogenic relevance.
Σύνοψη
AtlasShare this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/accessory-spleen.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Accessory spleen, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Meckel SyndromeReads 9 of these genesB9D1B9D2MKS1RPGRIP1LTCTN2TMEM107About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 15 of these genesB9D1B9D2CC2D2ACEP290CSPP1MKS1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 8 of these genesCC2D2ACEP290CSPP1MKS1TMEM216TMEM231About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
Show 18 more reports
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesCC2D2ACEP290CSPP1MKS1TMEM216TMEM231About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 2 of these genesCEP290RPGRIP1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesCEP290MKS1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP4About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesCREBBPEP300NSD2About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesCENPFAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesYARS1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesCC2D2AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6AP1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesATP6AP1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesYARS1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Accessory spleen, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας40 γονίδια που συνδέονται με το Accessory spleen
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Accessory spleen. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACHD1cache domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| B9D1B9 domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B9D2B9 domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN1tectonic family member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN2tectonic family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN3tectonic family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WT1WT1 transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CENPFcentromere protein F | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CPLX1complexin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYRFmyelin regulatory factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
