Χαρακτηριστικό
Increased urine output
Κλινική ονομασία: Polyuria
An increased rate of urine production.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Increased urine output, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας39 γονίδια που συνδέονται με το Increased urine output
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased urine output. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PAX4paired box 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLDN16claudin 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NPHP3nephrocystin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRAGDRas related GTP binding D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UMODuromodulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO22F-box protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| CLDN10claudin 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAGED2MAGE family member D2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPHP4nephrocystin 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες