Χαρακτηριστικό

Abnormality of the hipbone socket

Κλινική ονομασία: Abnormal acetabulum morphology

An abnormality of the acetabulum, i.e., the Acetabular part of hip bone, which together with the head of the femur forms the hip joint.

HPO HP:0003170

Γνωστό και ως: Abnormality of the acetabulum, Acetabular abnormality
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-acetabulum-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormality of the hipbone socket, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

9 γονίδια που συνδέονται με το Abnormality of the hipbone socket

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormality of the hipbone socket. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
HYAL1hyaluronidase 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RINT1RAD50 interactor 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TMEM67transmembrane protein 67	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COMPcartilage oligomeric matrix protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KIAA0586KIAA0586	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MATN3matrilin 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the hip joint

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.