Χαρακτηριστικό
Hypopituitarism
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας28 γονίδια που συνδέονται με το Hypopituitarism
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hypopituitarism. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FOXA2forkhead box A2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LHX4LIM homeobox 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX3LIM homeobox 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALX3ALX homeobox 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| APOA5apolipoprotein A5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες