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Gen

ATP5F1B

ATP synthase F1 subunit beta

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
12q13.3
Koordinaten
Chromosom 12: 56.638.175–56.645.984 (GRCh38)
Exons
10 Exons über 7,8 kb
Protein
529 Aminosäuren
Frühere Symbole
ATPSB, ATP5B
MANE-Select-Transkript
ENST00000262030.8NM_001686.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ATP5F1B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ATP5F1B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 12, mit einer Klammer, an der ATP5F1B liegt. ATP5F1B und 38 Gene in der Nähe auf Chromosom 12, von 56.142.080 bis 57.142.079.Chromosom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbESYT1: 56.118.250–56.150.107, Plus-StrangESYT1MYL6B: 56.151.966–56.159.647, Plus-StrangMYL6BMYL6: 56.158.322–56.166.572, Plus-StrangMYL6SMARCC2: 56.162.359–56.189.587, Minus-StrangSMARCC2RNF41: 56.202.179–56.224.275, Minus-StrangNABP2: 56.221.978–56.229.860, Plus-StrangNABP2SLC39A5: 56.230.039–56.238.214, Plus-StrangSLC39A5ANKRD52: 56.237.807–56.258.665, Minus-StrangANKRD52COQ10A: 56.266.846–56.271.736, Plus-StrangCOQ10ACS: 56.271.699–56.300.395, Minus-StrangCS: 56.285.916–56.316.059, Minus-StrangCNPY2: 56.308.024–56.316.363, Minus-StrangCNPY2PAN2: 56.316.223–56.334.053, Minus-StrangPAN2IL23A: 56.334.174–56.340.410, Plus-StrangIL23ASTAT2: 56.338.356–56.360.283, Minus-StrangSTAT2APOF: 56.360.565–56.362.862, Minus-StrangAPOFTIMELESS: 56.416.363–56.449.457, Minus-StrangMIP: 56.449.502–56.469.166, Minus-StrangMIP: 56.449.700–56.488.170, Minus-StrangSPRYD4: 56.468.537–56.479.708, Plus-StrangSPRYD4GLS2: 56.470.945–56.488.414, Minus-StrangGLS2RBMS2: 56.521.807–56.617.037, Plus-StrangRBMS2BAZ2A: 56.595.596–56.636.914, Minus-StrangBAZ2AATP5F1B: 56.638.175–56.645.984, Minus-StrangATP5F1BPTGES3: 56.651.663–56.688.408, Minus-StrangPTGES3NACA: 56.712.305–56.731.628, Minus-StrangNACA: 56.714.612–56.741.535, Minus-StrangPRIM1: 56.730.438–56.752.384, Minus-StrangPRIM1HSD17B6: 56.751.817–56.788.409, Plus-StrangHSD17B6SDR9C7: 56.923.133–56.934.408, Minus-StrangSDR9C7RDH16: 56.950.087–56.959.374, Minus-StrangRDH16ACKR5: 56.994.487–56.998.889, Plus-StrangACKR5ZBTB39: 56.998.836–57.006.560, Minus-StrangZBTB39TAC3: 57.010.000–57.028.883, Minus-StrangTAC3MYO1A: 57.025.262–57.051.198, Minus-StrangMYO1ANEMP1: 57.055.641–57.088.063, Minus-StrangNEMP1NAB2: 57.088.883–57.095.476, Plus-StrangNAB2STAT6: 57.095.403–57.132.139, Minus-StrangSTAT6LRP1: 57.128.476–57.213.394, Plus-StrangLRP1Diagramm von ATP5F1B: 10 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 12Exon 10: 56.638.175–56.638.423, 249 BasenExon 9: 56.639.106–56.639.307, 202 BasenExon 8: 56.639.980–56.640.192, 213 BasenExon 7: 56.642.458–56.642.580, 123 BasenExon 6: 56.642.673–56.642.831, 159 BasenExon 5: 56.643.403–56.643.587, 185 BasenExon 4: 56.643.837–56.643.958, 122 BasenExon 3: 56.644.781–56.644.955, 175 BasenExon 2: 56.645.171–56.645.353, 183 BasenExon 1: 56.645.837–56.645.984, 148 Basen109876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,8 kb der 7,8 kb des Gens aus; 1.590 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit ATP5F1B verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ATP5F1B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ATP5F1B-Gen: ATP synthase F1 subunit beta. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/atp5f1b

Vancouver

Dante Labs. ATP5F1B-Gen: ATP synthase F1 subunit beta [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/atp5f1b

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