AtlasMerkmal
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Epileptiform EEG discharges
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/interictal-epileptiform-activity.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Interictal epileptiform activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epilepsy (Full Panel)Reads 31 of these genesCNKSR2GOSR2GRIA3KCNT1NECAP1GRIN2AAbout this report →
- BCKDK DeficiencyReads 1 of these genesBCKDKAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
Show 22 more reports
- KCNQ2-Related Neonatal Encephalopathy with Non-Epileptic MyoclonusReads 1 of these genesKCNQ2About this report →
- VARS1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesVARS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 11 of these genesCAMK2ACNKSR2GRIA1GRIA3TCP1NBEAAbout this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSLC2A1PRRT2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBGCP2About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 1 of these genesCABP4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRELNAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesSLC12A6SCN9AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSLC12A6About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesDNM1LSLC12A6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Interictal epileptiform activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen55 Gene mit Interictal epileptiform activity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Interictal epileptiform activity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TCP1t-complex 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTN2contactin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NBEAneurobeachin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCDH19protocadherin 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RELNreelin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
15 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-311f020e.
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