Cecha
Interictal epileptiform activity
Epileptiform activity refers to distinctive EEG waves or complexes distinguished from background activity found in in a proportion of human subjects with epilepsy, but which can also be found in subjects without seizures. Interictal epileptiform activity refers to such activity that occurs in the absence of a clinical or subclinical seizure.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Epileptiform EEG discharges
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Interictal epileptiform activity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Interictal epileptiform activity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Interictal epileptiform activity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCP1t-complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTN2contactin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBEAneurobeachin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RELNreelin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni